第56种新药！FDA批准前5项

紫杉醇的分子结构（资料来源：维基百科）
对最近六项主要随机对照临床试验的全面分析，包括进行全面疗效分析的2484名成人CIC患者和进行全面安全性分析的2552名CIC成人患者被包括在内。Purcarpride（2 mg或更少）或安慰剂治疗。
数据以及统计数据表明，在12周的治疗期间，普拉卡普利治疗组的患者比例与安慰剂组相比平均平均达到3个或更多完全自发排便（SCBM）。是的显着差异（27。
8％对13。
2％； p <0。
001）。
从安全角度考虑，紫杉醇治疗组治疗后最常见的不良事件（ASD）是胃肠道疾病（恶心，腹泻，腹痛）和头痛。
在两个治疗组和一个在安慰剂组中，不良心血管事件的发生率相似。
8％，普氯罗必利治疗组2个。
0％
紫杉醇治疗组中严重ASD的发生率为1。
6％，安慰剂组2。
4％
在这项研究中没有致命的自闭症。
（新浪网/新生儿药编辑）
文章来源：
1，2018年NovelDrug批准
2. FDA咨询委员会建议批准夏尔普卡洛必利（SHP555）用于慢性特发性便秘。
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